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動(dòng)物源性食品中抗病毒類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的前處理方法

點(diǎn)擊次數(shù):2331  更新時(shí)間2021-04-02  【關(guān)閉

    抗病毒類(lèi)藥物的危害及檢測(cè)目的

    抗病毒類(lèi)藥物主要包括金剛烷胺、金剛乙胺、美金剛、嗎啉胍等。金剛烷胺和金剛乙胺是第/一批被允許用來(lái)治療A型禽流感病毒的*藥,兩者都屬于穿入和脫殼抑制劑,抑制病毒的繁殖。研究發(fā)現(xiàn),金剛烷胺可以引起角膜水腫,高劑量攝入時(shí)表現(xiàn)出一定的毒性。美金剛和金剛乙胺互為同分異構(gòu)體,但其性質(zhì)和作用機(jī)理卻并不相同。美金剛原被廣泛用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的治療,具有一定的神經(jīng)毒性。嗎啉胍又被稱(chēng)為病毒靈,是一種廣譜抗病毒類(lèi)藥物,對(duì)甲型和乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞體病毒等有較好的治療效果,劑量過(guò)大會(huì)引起多汗、惡心、低血糖等不良反應(yīng)。我國(guó)在1999年12月將嗎啉胍列為禁用藥,2005年中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部第560號(hào)公告將金剛烷胺、金剛乙胺、利巴韋林和嗎啉胍這4種抗病毒類(lèi)藥物列為禁用獸藥,禁止用于動(dòng)物生產(chǎn)。雖然抗病毒/藥屬動(dòng)物禁用藥物,但其在動(dòng)物養(yǎng)殖過(guò)程中依然被廣泛使用。若飼養(yǎng)者不科學(xué)、不合理地使用該類(lèi)藥物,易導(dǎo)致藥物在畜禽機(jī)體內(nèi)殘留與富集,不僅會(huì)造成畜禽中毒,也會(huì)引起病毒耐藥毒株的出現(xiàn),使抗病毒/藥物有效性降低,其耐藥性也有轉(zhuǎn)移擴(kuò)散到人體的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)消費(fèi)者的健康存在很大的隱患。

    本文闡述了如何將抗病毒類(lèi)藥物從樣品基質(zhì)中分離提取出來(lái),并經(jīng)過(guò)凈化后,轉(zhuǎn)化成液質(zhì)聯(lián)用儀可以檢測(cè)的形式。以提取、凈化為重點(diǎn),依據(jù)行標(biāo)SN/T 4253-2015,為檢測(cè)人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。

     
     
     
     

    檢測(cè)項(xiàng)目:金剛乙胺、金剛烷胺、美金剛、嗎啉胍、咪喹莫特、奧司他韋、阿昔洛韋

    應(yīng)用范圍:雞肉、雞肉制品、豬肉、肝臟、魚(yú)、蝦、蛋、皮蛋等動(dòng)物組織

     
     
     
    液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
     
     
     

    方法原理:試樣中7種抗病毒類(lèi)藥物用三氯乙/酸-乙腈混合溶液提取并沉淀蛋白,經(jīng)混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化后,液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。

    前處理儀器:分析天平(感量0.1 mg和0.01 g);組織搗碎機(jī)、高速冷凍離心機(jī)(4 ℃冷凍,18000 r/min);離心機(jī)(5000 r/min);渦旋混合器;pH計(jì);氮吹儀;固相萃取裝置。

    檢測(cè)儀器:HPLC-MS/MS+ESI

    試樣制備與保存

    雞肉、肝臟、魚(yú)肉放在組織搗碎機(jī)均質(zhì),充分混勻,均分成2份,分別裝入清潔容器內(nèi),并標(biāo)明標(biāo)記;雞肉制品取雞肉部分;蛋、蝦去殼后取可食部分放在組織搗碎機(jī)均質(zhì),充分混勻,均分成2份,分別裝入清潔容器中,并標(biāo)明標(biāo)記。

    制樣操作過(guò)程中,應(yīng)盡可能防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。

    試樣于-18 ℃以下保存,新鮮或冷凍的組織樣品可在2 ℃~6 ℃貯存72 小時(shí)。

    前處理方法

     
     
     
    1.提取
     
     
     

    稱(chēng)取試樣5 g(精/確至0.01 g)于50 mL離心管中,加入0.1 mL內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(0.1 μg/mL),加入15 mL三氯乙/酸乙腈(90+10)溶液,加蓋后在超聲波發(fā)生器中超聲10 min,再旋渦混勻3 min,4 ℃條件下15000 r/min離心5 min,取出上清液,再加入10 mL三氯乙/酸乙腈溶液重復(fù)提取一次,離心后合并上清液至25 mL的容量瓶中,用乙腈定容至刻度。

     
     
     
    2.凈化
     
     
     

    分別用3 mL甲醇、3 mL水和3 mL2 %甲酸水溶液活化混合陽(yáng)離子交換固相萃取小柱(60 mg,3 mL),準(zhǔn)確移取5 mL上清液加入到小柱中,依次用5 mL2 %甲酸水溶液和3 mL 1 %甲酸乙腈淋洗,棄去全部流出液;然后真空抽干小柱5 min,用4.0 mL洗脫溶液(氨水乙酸銨甲醇2.5+2.5+95)洗脫至10 mL玻璃管中,在50 ℃用氮?dú)鉂饪s儀吹至近干。準(zhǔn)確加入1.0 mL乙腈-甲醇-水溶液(70+10+20)溶解殘?jiān)?,渦旋30 s后過(guò)0.2 μm濾膜,供液質(zhì)測(cè)定。此樣液應(yīng)在48 h內(nèi)測(cè)定完畢。

    注意事項(xiàng)

    1.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別用甲醇配制成100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,其中阿昔洛韋先用少量二甲基亞砜溶解,再用50 %甲醇水配成100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,在-18 ℃避光保存,可使用6個(gè)月。

    2.本方法使用了金剛烷胺D6、美金剛D6、阿昔洛韋D4同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行回收率的校正。

    3.本方法使用三氯乙/酸-乙腈提取并沉淀蛋白,MCX固相萃取柱凈化。

    4.MCX固相萃取柱的凈化過(guò)程是“酸上樣、堿洗脫”。淋洗后一定抽干小柱,防止水相進(jìn)入洗脫液。氨化洗脫液一定要現(xiàn)用現(xiàn)配,防止氨水揮發(fā),導(dǎo)致目標(biāo)化合物洗脫不下來(lái)。

    5.氮?dú)鉂饪s過(guò)程中,吹至近干潮濕狀態(tài),定容后采取渦旋加超聲的方式復(fù)溶,可以提高回收率。

    6.金剛烷胺的殘留檢測(cè),有GB 31660.5-2019作為依據(jù),應(yīng)根據(jù)需求進(jìn)行選擇使用。并注意其他藥物檢測(cè)方法的更新。

     

    參考文獻(xiàn)

    SN/T 4253-2015 出口動(dòng)物組織中抗病毒類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜―質(zhì)譜/質(zhì)譜法

     

    抗病毒類(lèi)藥物殘留量測(cè)定的前處理流程圖

     

    抗病毒類(lèi)藥物標(biāo)準(zhǔn)品信息表

    壇墨質(zhì)檢
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